跳到主要内容
医用透明质酸钠护理膏
二类医疗器械系列

医用透明质酸钠护理膏

通过在创面表面形成保护层,起物理屏障作用;用于小创口、擦伤、切割伤等非慢性创面及周围皮肤的护理,为创面愈合提供微环境。

通过在创面表面形成保护层,起物理屏障作用;用于小创口、擦伤、切割伤等非慢性创面及周围皮肤的护理,为创面愈合提供微环境。 医用透明质酸钠护理膏由护理膏和容器组成。容器为PE软管、或塑料瓶(盖为PP材质,外壳为AS材质,内胆为PT材质)、或玻璃瓶;护理膏由水、甘油、透明质酸钠、鲸蜡硬脂基葡糖苷、鲸蜡硬脂醇、聚二甲基硅氧烷、辛酸/癸酸甘油三酯、苯氧乙醇和乙基己基甘油组成。

起订量 (MOQ)

—

打样周期

7–14 天

量产交期

25–35 天

服务模式

OEM · ODM · 贴牌 (Private Label)

规格 / 特性

  • 国家二类医疗器械注册证(湖南械注准)
  • 主要成分:水、甘油、透明质酸钠、鲸蜡硬脂基葡糖苷、鲸蜡硬脂醇、聚二甲基硅氧烷、辛酸/癸酸甘油三酯、苯氧乙醇和乙基己基甘油
  • 非无菌提供(符合二类械标准)
  • 支持 OEM / ODM 定制规格与包装

技术参数

  • 注册证号:湘械注准20232140524
  • 型号:通用
  • 规格:2–150(多规格可选)
  • 无菌性:非无菌提供

Why Weitai

为什么选择微肽?

化妆品 × 医疗器械双资质,从配方到量产全链条可控。

微肽 Weitai
普通 OEM 工厂
资质体系
化妆品 + 二类/三类医疗器械双资质(ISO 13485 / ISO 22716 / GMPC)
仅单一化妆品资质
洁净车间
10万级/万级 GMP 洁净车间,覆盖冻干、灌装、凝胶与敷料产线
常规净化车间
注册证支持
110+ 械字号注册证 + 妆字号备案全流程支持
仅代工,无注册证支持
研发实力
72 项发明专利、30+ 国际专利、临床数据支撑
以配方库复制为主
打样能力
7–14 天定制打样,配方严格保密
标准品为主,定制周期长
品类覆盖
妆 / 械 / 三类注射填充全链条
单一品类为主

Process

合作流程

六大标准化步骤,从想法到上市全程可控。

01

需求沟通

明确产品类型、规格、数量、目标市场与合规要求。

02

配方与打样

研发团队定制配方,提供样品供评估与修改。

03

确认与报价

确认配方、包装与 MOQ,签订合作协议。

04

量产与质检

按 GMP 规范组织生产,全程质量监控。

05

包装与贴牌

按品牌方要求完成灌装、包装与贴牌。

06

交付与放行

出货检验、提供合规文件,安排物流交付。

Packaging

包装选项

支持多种包装形态与品牌定制。

瓶

Bottle

管

Tube

罐

Jar

安瓿

Ampoule

冻干双腔

Lyophilized Dual-Chamber

面膜袋

Mask Sachet

FAQ

常见问题

关于代工、打样与合规,您可能想了解。

最小起订量(MOQ)是多少?+

不同产品 MOQ 不同,医用凝胶与敷料类一般 1 万支/片起,护肤类可低至数千,具体以产品与配方而定,欢迎来样询价。

微肽集团有哪些认证资质?+

微肽集团资质齐全:已通过 ISO13485 医疗器械质量管理体系与 ISO22716/GMPC 化妆品良好生产规范双重认证,是国家高新技术企业,并通过 GB/T29490 知识产权管理体系认证;累计持有 110 余项二类医疗器械注册备案、72 项发明专利及 30 余项国际专利,配备 10 万级 GMP 洁净车间,六大生产基地总面积 15 万平方米、65 条自动化生产线,深耕医美代工 25 年,累计服务 1000+ 合作品牌。

ODM 与 OEM 有什么区别?+

OEM 为您按既有机型与配方代工贴牌;ODM 则从配方开发、包装设计到备案注册提供整体定制。微肽集团两种模式均可承接,并提供免费配方开发与资料包服务。

定制流程需要多长时间?+

常规从需求沟通到样品确认约 2-4 周,量产交期视订单量而定。我们会在合作初期提供明确的时间表。

是否可以提供配方开发?+

可以。微肽拥有 105 人研发团队,免费为合作客户提供配方开发、包装设计以及宣传册、详情页、检测报告等资料包,并协助备案注册。

如何获取报价?+

请通过官网询盘表单或邮箱 sales@zhenmeifu.com 提供您的产品需求与数量,我们将由专属商务在 24 小时内与您联系并出具方案与报价。

把您的产品构想,交给可靠的伙伴

把您的产品构想交给可靠的伙伴——从配方、样品到量产,微肽全程陪跑。