Why Weitai
为什么选择微肽？
化妆品 × 医疗器械双资质，从配方到量产全链条可控。
Compliance
资质与认证
妆械双资质，为您的品牌与目标市场合规保驾护航。
权威认证与资质
权威认证与资质
国际认证体系全覆盖，全球市场准入有保障。
需求沟通
明确产品类型、规格、数量、目标市场与合规要求。
配方与打样
研发团队定制配方，提供样品供评估与修改。
确认与报价
确认配方、包装与 MOQ，签订合作协议。
量产与质检
按 GMP 规范组织生产，全程质量监控。
包装与贴牌
按品牌方要求完成灌装、包装与贴牌。
交付与放行
出货检验、提供合规文件，安排物流交付。
FAQ
常见问题
关于代工、打样与合规，您可能想了解。
最小起订量（MOQ）是多少？+
不同产品 MOQ 不同，医用凝胶与敷料类一般 1 万支/片起，护肤类可低至数千，具体以产品与配方而定，欢迎来样询价。
微肽集团有哪些认证资质？+
微肽集团资质齐全：已通过 ISO13485 医疗器械质量管理体系与 ISO22716/GMPC 化妆品良好生产规范双重认证，是国家高新技术企业，并通过 GB/T29490 知识产权管理体系认证；累计持有 110 余项二类医疗器械注册备案、72 项发明专利及 30 余项国际专利，配备 10 万级 GMP 洁净车间，六大生产基地总面积 15 万平方米、65 条自动化生产线，深耕医美代工 25 年，累计服务 1000+ 合作品牌。
ODM 与 OEM 有什么区别？+
OEM 为您按既有机型与配方代工贴牌；ODM 则从配方开发、包装设计到备案注册提供整体定制。微肽集团两种模式均可承接，并提供免费配方开发与资料包服务。
定制流程需要多长时间？+
常规从需求沟通到样品确认约 2-4 周，量产交期视订单量而定。我们会在合作初期提供明确的时间表。
是否可以提供配方开发？+
可以。微肽拥有 105 人研发团队，免费为合作客户提供配方开发、包装设计以及宣传册、详情页、检测报告等资料包，并协助备案注册。
如何获取报价？+
请通过官网询盘表单或邮箱 sales@zhenmeifu.com 提供您的产品需求与数量，我们将由专属商务在 24 小时内与您联系并出具方案与报价。
注射填充类产品的最小起订量与交期如何？+
注射填充类产品 MOQ 一般 1 万支起（视产品工艺而定），常规打样 7 个工作日，量产交期 30-45 天，具体以订单确认书为准。
微肽通过哪些资质认证？+
微肽通过 ISO13485 医疗器械质量管理体系、ISO22716/GMPC 化妆品良好生产规范认证，为国家高新技术企业，具备化妆品生产许可与二类、三类医疗器械生产资质。