Skip to main content
Медицинская жидкая повязка
Серия медицинских изделий класса II

Медицинская жидкая повязка

Образует защитный слой на поверхности раны, выполняя функцию физического барьера. Применяется для покрытия нехронических ран, таких как небольшие порезы, ссадины, резаные раны.

Образует защитный слой на поверхности раны, выполняя функцию физического барьера. Применяется для покрытия нехронических ран, таких как небольшие порезы, ссадины, резаные раны. Данный продукт выпускается в пяти типах: тип I, тип II, тип III, тип IV, тип V. Тип I состоит из раствора и стеклянного флакона; тип II состоит из раствора и пластикового флакона (PET); тип III состоит из раствора и алюминиевого флакона; тип IV состоит из раствора и пластиковой трубки (PVC); тип V состоит из раствора и стеклянной трубки. Раствор состоит из фиброина шелка, гиалуроната натрия, эктоина, очищенной воды. Продукт стерилизован радиационным методом, поставляется стерильным.

Минимальный заказ (MOQ)

—

Срок образца

7–14 дней

Срок серийного производства

25–35 дней

Формат сотрудничества

OEM · ODM · Private Label

Specifications / Attributes

  • Регистрационное удостоверение медицинского изделия класса II (Хунаньское регистрационное удостоверение)
  • Основные компоненты: фиброин шелка, гиалуронат натрия, эктоин, очищенная вода
  • Стерильная поставка (радиационная стерилизация)
  • Поддержка OEM / ODM — индивидуальные规格 и упаковка

Technical Specifications

  • Номер регистрационного удостоверения: 湘械注准20252140982
  • Тип: стеклянный флакон (I), пластиковый флакон (II), алюминиевый флакон (III), пластиковая трубка (IV), стеклянная трубка (V)
  • 规格: 3–10 (доступны различные规格)
  • Упаковка: I, II, III, IV, V
  • Стерильность: поставляется стерильным

Why Weitai

Почему выбрать Weitai?

Двойная квалификация: косметика × медицинские изделия, полный контроль от рецептуры до серийного производства.

Weitai
Typical OEM Factory
Система квалификаций
Двойная квалификация: косметика + медицинские изделия класса II/III (ISO 13485 / ISO 22716 / GMPC)
Только косметическая квалификация
Чистые цеха
GMP-чистые цеха класса 100 000/10 000, охватывающие линии лиофилизации, розлива, гелей и повязок
Обычные чистые помещения
Поддержка регистрационных удостоверений
110+ регистрационных удостоверений на медицинские изделия + полная поддержка регистрации косметики
Только контрактное производство, без поддержки регистрации
Научно-исследовательский потенциал
72 патента на изобретения, 30+ международных патентов, поддержка клиническими данными
В основном копирование рецептур из базы
Возможности прототипирования
Индивидуальные образцы за 7–14 дней, строгая конфиденциальность рецептуры
Преимущественно стандартная продукция, длительный срок кастомизации
Охват категорий
Полная цепочка: косметика / медицинские изделия / инъекционные филлеры класса III
Преимущественно одна категория

Process

Процесс сотрудничества

Шесть стандартизированных этапов, полный контроль от идеи до выхода на рынок.

01

Обсуждение потребностей

Уточнение типа продукта, спецификаций, количества, целевого рынка и требований соответствия.

02

Рецептура и образцы

Команда R&D разрабатывает индивидуальную рецептуру и предоставляет образцы для оценки и корректировки.

03

Подтверждение и коммерческое предложение

Подтверждение рецептуры, упаковки и MOQ, подписание договора о сотрудничестве.

04

Серийное производство и контроль качества

Организация производства в соответствии со стандартами GMP, контроль качества на всех этапах.

05

Упаковка и нанесение маркировки

Розлив, упаковка и нанесение маркировки в соответствии с требованиями бренда.

06

Поставка и выпуск

Выходной контроль, предоставление документов о соответствии, организация логистики и поставки.

Packaging

Варианты упаковки

Поддерживаются различные формы упаковки и брендирование.

Флакон

Bottle

Туба

Tube

Банка

Jar

Ампула

Ampoule

Лиофилизированная двухкамерная

Lyophilized Dual-Chamber

Пакет для маски

Mask Sachet

FAQ

Часто задаваемые вопросы

О контрактном производстве, образцах и соответствии требованиям — то, что вы, возможно, хотите узнать.

Каков минимальный объем заказа (MOQ)?+

MOQ различается в зависимости от продукта: для медицинских гелей и повязок обычно от 10 000 единиц/штук, для средств по уходу за кожей — от нескольких тысяч. Конкретные условия зависят от продукта и формулы. Приветствуются запросы с образцами.

В чём разница между ODM и OEM?+

OEM — это контрактное производство под вашим брендом по существующей рецептуре и спецификации; ODM — это комплексная разработка под заказ, включая разработку рецептуры, дизайн упаковки и регистрацию. Weitai Group предлагает оба формата сотрудничества, а также бесплатную разработку рецептур и пакет документации.

Какие категории продуктов Weitai может производить на условиях OEM/ODM?+

Weitai может производить на условиях OEM/ODM косметическую продукцию (лиофилизированные порошки, маски, сыворотки и т. д.), медицинские изделия класса II (медицинские повязки, гели и т. д.), а также инъекционные филлеры класса III (гиалуронат натрия, PLLA, PCL, гидроксиапатит кальция и т. д.).

Доверьте свою продуктовую идею надёжному партнёру

Bring your product idea to a reliable partner — from formula and sample to mass production, Weitai walks with you end to end.