WEITAI GROUP · FAQ
Часто задаваемые вопросы
Ответы на частые вопросы о контрактном производстве OEM/ODM, сроках и соответствии требованиям.
What is your minimum order quantity (MOQ)?+
MOQ varies by product. Medical gels and dressings generally start from 10,000 units, while skin care can be lower. It depends on the product and formula—please contact us for a quote.
What certifications does Weitai Group hold?+
Weitai Group is fully qualified: certified with ISO13485 (medical device quality management) and ISO22716/GMPC (cosmetics GMP), recognized as a National High-Tech Enterprise, and certified with GB/T29490 IP management system. We hold 110+ Class II medical device registrations, 72 invention patents and 30+ international patents, operate 100,000-class GMP cleanrooms across six production bases totaling 150,000 m² with 65 automated production lines, and bring 25+ years of OEM/ODM experience serving 1000+ partner brands.
What is the difference between ODM and OEM?+
OEM manufactures your existing formulas and machines under your brand; ODM offers full customization from formula development, packaging design to registration. Weitai supports both and provides free formula development and documentation kits.
How long does the customization process take?+
Typically 2-4 weeks from requirements to sample confirmation; production lead time depends on order volume. A clear schedule is provided at project start.
Can you provide formula development?+
Yes. With a 105-person R&D team, Weitai offers free formula development, packaging design, and documentation kits (brochures, detail pages, test reports) plus assistance with registration.
How can I get a quote?+
Please submit your product requirements and quantities via the inquiry form or sales@zhenmeifu.com. Our dedicated sales will contact you within 24 hours with a proposal and quotation.
Возможно ли контрактное производство инъекционного филлера на основе микросфер PLLA (поли-L-молочной кислоты)?+
Да. Micropeptide поддерживает OEM/ODM контрактное производство инъекционных филлеров класса III медицинских изделий, включая инъекционный филлер на основе микросфер PLLA. Микросферы имеют однородный контролируемый размер и биологически разлагаемы; возможна индивидуальная рецептура и асептическое наполнение.
Возможно ли контрактное производство инъекционного филлера на основе микросфер поликапролактона (PCL)?+
Да. Инъекционный филлер на основе микросфер PCL (поликапролактона) поддерживает OEM/ODM-кастомизацию, сочетает мгновенное заполнение с долговременной стимуляцией коллагена, а период деградации поддаётся проектированию.
Возможно ли контрактное производство инъекционного филлера на основе микросфер гидроксиапатита кальция (CaHA)?+
Да. Инъекционный филлер на основе микросфер гидроксиапатита кальция (CaHA) поддерживает OEM/ODM контрактное производство. Микросферы являются естественным компонентом костного матрикса, обладают выраженной способностью к глубокому моделированию и стимулируют регенерацию коллагена.
Возможно ли контрактное производство инъекционного филлера на основе медицинского Sodium Hyaluronate (Hyaluronic Acid)?+
Да. Инъекционный филлер на основе медицинского Sodium Hyaluronate (Hyaluronic Acid) поддерживает OEM/ODM: возможна индивидуальная настройка степени сшивки, размера частиц и концентрации, асептический розлив, а также содействие в подготовке регистрационных и уведомительных документов для целевого рынка.
Поддерживается ли контрактное производство инъекционных филлеров класса III медицинских изделий?+
Да. Micropeptide располагает производственными линиями OEM/ODM для медицинских изделий класса III (высокотехнологичные имплантаты/инъекционные филлеры), охватывающими регенеративные и филлерные материалы, такие как PLLA, PCL, гидроксиапатит кальция, гиалуронат натрия, коллаген и другие, и поддерживает индивидуальную разработку формул, асептический розлив и поддержку регистрации.
Каковы минимальный объем заказа и сроки поставки для инъекционных филлеров?+
MOQ для инъекционных филлеров обычно начинается от 10 000 штук (в зависимости от технологии производства продукта), стандартное изготовление образцов занимает 7 рабочих дней, срок серийного производства — 30-45 дней, окончательные условия определяются в подтверждении заказа.
What is the scale of Weitide Group? What production bases does it have?+
Weitide Group is headquartered in Baiyun Beauty Bay, Guangzhou, and has multiple production bases in Guangzhou, Hunan, Zhaoqing, and other locations. Its factory area exceeds 150,000 square meters, covering the manufacturing of cosmetics and medical devices, with a daily capacity of up to 6 million Pcs.
What certifications has Weitide obtained?+
Weitide has obtained ISO13485 Medical Device Quality Management System certification and ISO22716/GMPC Good Manufacturing Practice for Cosmetics certification. It is a National High-tech Enterprise and holds a Cosmetics Production License as well as Class II and Class III Medical Device production qualifications.
What is the R&D strength of Weitide?+
Weitide has an independent R&D center and an Industry-University Collaboration R&D platform, with over 70 Invention Patents, and can provide Custom Development of formulations, Clinical Evaluation, and Regulatory Registration support.
Which industry exhibitions does Weipeptide participate in?+
Weipeptide participates in domestic and international industry exhibitions such as the Guangzhou Beauty Expo every year, and hosts an annual New Product Launch & Trend Forum. We welcome you to schedule a booth visit for business negotiation and a factory tour.
What product categories can Weipeptide provide OEM/ODM Contract Manufacturing for?+
Weipeptide can provide OEM/ODM Contract Manufacturing for Cosmetic products (Lyophilized Powder, Mask, Essence, etc.), Class II Medical Devices (Medical Dressing, gel, etc.), and Class III Medical Device Injectable Fillers (Sodium Hyaluronate, PLLA, PCL, Hydroxyapatite, etc.).