
Медицинская биополисахаридная повязка для заживления ран
Тип Ⅰ: предназначен для ухода за нехроническими ранами (такими как поверхностные раны, послеоперационные швы, механические травмы, ожоговые раны I степени или поверхностной II степени, раны после лазерной/фотонной/фруктовокислотной пилинговой/микрохирургической коррекции), обеспечивая микроокружение для заживления ран. Тип Ⅱ, Ⅲ, Ⅳ: предназначены для ухода за малыми ранами, ссадинами, порезами и другими поверхностными ранами и окружающей кожей, обеспечивая…
Тип Ⅰ: предназначен для ухода за нехроническими ранами (такими как поверхностные раны, послеоперационные швы, механические травмы, ожоговые раны I степени или поверхностной II степени, раны после лазерной/фотонной/фруктовокислотной пилинговой/микрохирургической коррекции), обеспечивая микроокружение для заживления ран. Тип Ⅱ, Ⅲ, Ⅳ: предназначены для ухода за малыми ранами, ссадинами, порезами и другими поверхностными ранами и окружающей кожей, обеспечивая микроокружение для заживления ран. Медицинская биополисахаридная повязка для заживления ран выпускается в четырёх типах: Ⅰ, Ⅱ, Ⅲ и Ⅳ. Тип Ⅰ состоит из жидкости и нетканого полотна, упакован в алюминиевый пакет; тип Ⅱ состоит из жидкости и стеклянного флакона; тип Ⅲ состоит из жидкости и пластикового флакона (материал Pt); тип Ⅳ состоит из жидкости и боросиликатной стеклянной трубки. Жидкость данного продукта состоит из карбомера, гиалуроната натрия, бутиленгликоля, глицерина, пара-гидроксиацетофенона, 1,2-гександиола, эктоина, триэтаноламина, ксантановой камеди, динатрия эдетата, очищенной воды. Продукт подвергается влаготепловой стерилизации и поставляется стерильным.
Минимальный заказ (MOQ)
—
Срок образца
7–14 дней
Срок серийного производства
25–35 дней
Формат сотрудничества
OEM · ODM · Private Label
Specifications / Attributes
- Регистрационное удостоверение медицинского изделия класса II (Хунаньское регистрационное удостоверение)
- Основные компоненты: карбомер, гиалуронат натрия, бутиленгликоль, глицерин, пара-гидроксиацетофенон, 1,2-гександиол, эктоин, триэтаноламин, ксантановая камедь, динатрия эдетат, очищенная вода
- Стерильная поставка (радиационная стерилизация)
- Поддержка OEM / ODM — индивидуальные规格 и упаковка
Technical Specifications
- Номер регистрационного удостоверения: 湘械注准20242140153
- Тип: алюминиевый пакет (тип Ⅰ), стеклянный флакон (тип Ⅱ), пластиковый флакон (тип Ⅲ), стеклянная трубка (тип Ⅳ)
- Упаковка: тип Ⅰ, тип Ⅱ, тип Ⅲ, тип Ⅳ
- Стерильность: стерильная поставка
Why Weitai
Почему выбрать Weitai?
Двойная квалификация: косметика × медицинские изделия, полный контроль от рецептуры до серийного производства.
Process
Процесс сотрудничества
Шесть стандартизированных этапов, полный контроль от идеи до выхода на рынок.
Обсуждение потребностей
Уточнение типа продукта, спецификаций, количества, целевого рынка и требований соответствия.
Рецептура и образцы
Команда R&D разрабатывает индивидуальную рецептуру и предоставляет образцы для оценки и корректировки.
Подтверждение и коммерческое предложение
Подтверждение рецептуры, упаковки и MOQ, подписание договора о сотрудничестве.
Серийное производство и контроль качества
Организация производства в соответствии со стандартами GMP, контроль качества на всех этапах.
Упаковка и нанесение маркировки
Розлив, упаковка и нанесение маркировки в соответствии с требованиями бренда.
Поставка и выпуск
Выходной контроль, предоставление документов о соответствии, организация логистики и поставки.
Compliance
Квалификации и сертификаты
Двойная квалификация косметики и медицинских изделий для соответствия требованиям вашего бренда и целевого рынка.
Packaging
Варианты упаковки
Поддерживаются различные формы упаковки и брендирование.
Флакон
Bottle
Туба
Tube
Банка
Jar
Ампула
Ampoule
Лиофилизированная двухкамерная
Lyophilized Dual-Chamber
Пакет для маски
Mask Sachet
FAQ
Часто задаваемые вопросы
О контрактном производстве, образцах и соответствии требованиям — то, что вы, возможно, хотите узнать.
Каков минимальный объем заказа (MOQ)?+
MOQ различается в зависимости от продукта: для медицинских гелей и повязок обычно от 10 000 единиц/штук, для средств по уходу за кожей — от нескольких тысяч. Конкретные условия зависят от продукта и формулы. Приветствуются запросы с образцами.
В чём разница между ODM и OEM?+
OEM — это контрактное производство под вашим брендом по существующей рецептуре и спецификации; ODM — это комплексная разработка под заказ, включая разработку рецептуры, дизайн упаковки и регистрацию. Weitai Group предлагает оба формата сотрудничества, а также бесплатную разработку рецептур и пакет документации.
Какие категории продуктов Weitai может производить на условиях OEM/ODM?+
Weitai может производить на условиях OEM/ODM косметическую продукцию (лиофилизированные порошки, маски, сыворотки и т. д.), медицинские изделия класса II (медицинские повязки, гели и т. д.), а также инъекционные филлеры класса III (гиалуронат натрия, PLLA, PCL, гидроксиапатит кальция и т. д.).
Доверьте свою продуктовую идею надёжному партнёру
Bring your product idea to a reliable partner — from formula and sample to mass production, Weitai walks with you end to end.


