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詩維藍黛 スネークベノムペプチド リフティングアイマスク
化粧品スキンケア

詩維藍黛 スネークベノムペプチド リフティングアイマスク

シワ改善・抗皺 保湿アイパッチマスク

シワ改善・抗皺 保湿アイパッチマスク。微肽グループは、化粧品カテゴリーのOEM/ODMワンストッププライベートラベル製造を提供し、処方開発、効能アイマスクの生産、パッケージデザイン、届出登録サポートに対応し、サロンやブランド顧客のカスタマイズニーズを満たします。

最小発注数量 (MOQ)

10,000 pcs

サンプル作成期間

7~14日

量産納期

25~35日

サービスモデル

OEM · ODM · プライベートブランド (Private Label)

Specifications / Attributes

  • 化粧品カテゴリー、資格完備
  • シワ改善・抗皺 保湿アイパッチマスク
  • OEM/ODM プライベートラベル製造
  • 処方と仕様はカスタマイズ可能
  • 届出登録サポートを提供

Technical Specifications

  • 剤型:アイマスク
  • 仕様:カスタマイズ可能
  • 包装:カスタマイズ可能
  • 資格:化粧品カテゴリー(届出確認可能)

Why Weitai

なぜ微肽を選ぶのか?

化粧品×医療機器の二重資格、処方から量産まで全チェーンを管理。

Weitai
Typical OEM Factory
資格体系
化粧品 + クラスII/III医療機器の二重資格(ISO 13485 / ISO 22716 / GMPC)
化粧品資格のみ
クリーンルーム
10万級/1万級GMPクリーンルーム、凍結乾燥、充填、ジェル、ドレッシングラインをカバー
通常のクリーンルーム
登録証サポート
110以上の医療機器登録証 + 化粧品届出の全プロセスサポート
受託製造のみ、登録証サポートなし
研究開発力
72件の特許発明、30以上の国際特許、臨床データの裏付け
処方ライブラリのコピーが中心
サンプル作成能力
7~14日でカスタムサンプル作成、処方は厳密に秘密保持
標準品が中心、カスタム期間が長い
カテゴリカバレッジ
化粧品 / 医療機器 / クラスIII注射充填剤の全チェーン
単一カテゴリが中心

Process

協業フロー

6つの標準化ステップ、アイデアから上市まで全プロセスを管理。

01

ニーズのヒアリング

製品タイプ、仕様、数量、ターゲット市場、コンプライアンス要件を明確にします。

02

処方とサンプル作成

研究開発チームが処方をカスタマイズし、評価・修正用のサンプルを提供します。

03

確認と見積もり

処方、包装、MOQを確認し、業務提携契約を締結します。

04

量産と品質検査

GMP基準に従って生産を組織し、全工程で品質を監視します。

05

包装とOEMラベリング

ブランド所有者の要求に従い、充填、包装、ラベリングを完了します。

06

納品とリリース

出荷検査、コンプライアンス書類の提供、物流手配による納品を行います。

Compliance

資格と認証

化粧品・医療機器の二重資格で、お客様のブランドとターゲット市場のコンプライアンスを支援。

Packaging

包装オプション

多様な包装形態とブランドカスタマイズに対応。

ボトル

Bottle

チューブ

Tube

ジャー

Jar

アンプル

Ampoule

凍結乾燥デュアルチャンバー

Lyophilized Dual-Chamber

フェイスマスク袋

Mask Sachet

FAQ

よくある質問

受託製造、サンプル作成、コンプライアンスについて、お知りになりたいことがあるかもしれません。

What is your minimum order quantity (MOQ)?+

MOQ varies by product. Medical gels and dressings generally start from 10,000 units, while skin care can be lower. It depends on the product and formula—please contact us for a quote.

What certifications does Weitai Group hold?+

Weitai Group is fully qualified: certified with ISO13485 (medical device quality management) and ISO22716/GMPC (cosmetics GMP), recognized as a National High-Tech Enterprise, and certified with GB/T29490 IP management system. We hold 110+ Class II medical device registrations, 72 invention patents and 30+ international patents, operate 100,000-class GMP cleanrooms across six production bases totaling 150,000 m² with 65 automated production lines, and bring 25+ years of OEM/ODM experience serving 1000+ partner brands.

What is the difference between ODM and OEM?+

OEM manufactures your existing formulas and machines under your brand; ODM offers full customization from formula development, packaging design to registration. Weitai supports both and provides free formula development and documentation kits.

Can you provide formula development?+

Yes. With a 105-person R&D team, Weitai offers free formula development, packaging design, and documentation kits (brochures, detail pages, test reports) plus assistance with registration.

How can I get a quote?+

Please submit your product requirements and quantities via the inquiry form or sales@zhenmeifu.com. Our dedicated sales will contact you within 24 hours with a proposal and quotation.

What certifications has Weitide obtained?+

Weitide has obtained ISO13485 Medical Device Quality Management System certification and ISO22716/GMPC Good Manufacturing Practice for Cosmetics certification. It is a National High-tech Enterprise and holds a Cosmetics Production License as well as Class II and Class III Medical Device production qualifications.

あなたの製品構想を、信頼できるパートナーに

Bring your product idea to a reliable partner — from formula and sample to mass production, Weitai walks with you end to end.