医療用組換えイガイ接着タンパク質鼻腔ケア液
急性・慢性鼻炎、アレルギー性鼻炎、鼻ポリープ、副鼻腔炎などの鼻腔疾患患者の鼻腔洗浄に用いられ、鼻炎手術後および化学療法後の鼻腔洗浄にも用いられます。 無菌・非無菌：非無菌提供
急性・慢性鼻炎、アレルギー性鼻炎、鼻ポリープ、副鼻腔炎などの鼻腔疾患患者の鼻腔洗浄に用いられ、鼻炎手術後および化学療法後の鼻腔洗浄にも用いられます。 無菌・非無菌：非無菌提供 医療用組換えイガイ接着タンパク質鼻腔ケア液はⅠ型とⅡ型の2種類があります。Ⅰ型は液体とプラスチックボトル（PE素材）で構成されています。Ⅱ型は液体とガラス瓶（スプレーポンプ付き）で構成されています。液体は組換えイガイ接着タンパク質、塩化ナトリウム、エクトイン、精製水から構成されています。非無菌提供。
最小発注数量 (MOQ)
—
サンプル作成期間
7～14日
量産納期
25～35日
サービスモデル
OEM · ODM · プライベートブランド (Private Label)
Specifications / Attributes
- 国家第二類医療機器登録証（湖南械注准）
- 主成分：組換えイガイ接着タンパク質、塩化ナトリウム、エクトイン、精製水
- 無菌提供（放射線滅菌）
- OEM / ODMによる仕様・包装のカスタマイズに対応
Technical Specifications
- 登録証番号：湘械注准20252140423
- 型番：プラスチックボトル（Ⅰ型）、ガラス瓶（Ⅱ型）
- 規格：5–200（複数規格から選択可能）
- 包装：Ⅰ型、Ⅱ型
- 無菌性：無菌提供
Why Weitai
なぜWeitaiを選ぶのか？
化粧品×医療機器の二重資格、処方から量産まで全チェーンを管理。
Process
協業フロー
6つの標準化ステップ、アイデアから上市まで全プロセスを管理。
ニーズのヒアリング
製品タイプ、仕様、数量、ターゲット市場、コンプライアンス要件を明確にします。
処方とサンプル作成
研究開発チームが処方をカスタマイズし、評価・修正用のサンプルを提供します。
確認と見積もり
処方、包装、MOQを確認し、業務提携契約を締結します。
量産と品質検査
GMP基準に従って生産を組織し、全工程で品質を監視します。
包装とOEMラベリング
ブランド所有者の要求に従い、充填、包装、ラベリングを完了します。
納品とリリース
出荷検査、コンプライアンス書類の提供、物流手配による納品を行います。
Compliance
資格と認証
化粧品・医療機器の二重資格で、お客様のブランドとターゲット市場のコンプライアンスを支援。
Packaging
包装オプション
多様な包装形態とブランドカスタマイズに対応。
ボトル
Bottle
チューブ
Tube
ジャー
Jar
アンプル
Ampoule
凍結乾燥デュアルチャンバー
Lyophilized Dual-Chamber
フェイスマスク袋
Mask Sachet
FAQ
よくある質問
受託製造、サンプル作成、コンプライアンスについて、お知りになりたいことがあるかもしれません。
最小ロット（MOQ）はいくらですか？+
製品によってMOQは異なります。医療用ジェルやドレッシング材は通常1万本/枚から、スキンケア製品は数千個まで低く設定可能です。具体的な数量は製品と処方により異なりますので、サンプルでのお問い合わせを歓迎します。
ODMとOEMの違いは何ですか？+
OEMは既存の処方と配合でお客様のブランド名で製造代行を行い、ODMは処方開発、パッケージデザインから届出登録までトータルカスタマイズを提供します。Weitai Groupは両方のモデルに対応しており、無料の処方開発と資料パッケージサービスも提供しています。
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