ワイタイグループのすべてのOEM注文の背後には、ひとつの考え方を中心に設計された生産現場があります。それは、品質は最終検査で確認するものではなく、プロセスの中で作り込まれるものだという考え方です。
本記事では、当社のクリーンルーム生産ラインの内部をご紹介します。原料処方を完成品、そして輸出可能な製品へと変える環境、人材、そしてシステムです。
## クリーンルーム環境：第一の防御層
当社の充填および包装作業は、清潔で粉塵を管理した工房で行われます。環境そのものが品質を支えるツールです：
- 空気中の粒子を低減するためのろ過を備えた管理された気流
- 滑らかで衛生的にしやすい表面
- 工程段階ごとに明確に区分されたゾーン
- オペレーターに対する厳格な衛生規則：防塵服、手袋、マスク
水系スキンケアおよび化粧品製品にとって、このレベルの環境管理は選択肢ではありません。製品の安全性と安定性の基盤です。
## 人材：熟練オペレーターと一貫した基準
当社のラインでは、オペレーターがステンレス製コンベアに沿ってチームで作業します。各ステーションには組立、充填、検査、梱包という明確な任務があり、各オペレーターは毎回同じ文書化された手順に従うよう訓練されています。明確な基準と熟練した人材の組み合わせが、バッチ間の品質を一貫させます。
## システム：認証とトレーサビリティ
当社の生産は、ISO 22716化粧品GMPおよびGMPCを含む国際的に認められた品質枠組みに従っています。すべてのバッチは：
- 原材料の受入から完成品まで文書化
- 完全なトレーサビリティのための固有のバッチ番号を付与
- 工程内チェックと保管サンプルの対象
これらのシステムにより、OEMおよびODMのお客様は監査、登録、輸出通関に必要な文書を入手できます。
## 当社工場からお客様の市場へ
4つの生産拠点を擁するワイタイは、スキンケアクリームやセラムから医療グレードのマスク、注射型製品まで、幅広い形態をサポートします。新ブランドの立ち上げでも、既存ラインの拡大でも、当社のクリーンルーム生産能力はお客様とともに拡張できるよう設計されています。
## よくある質問
**お客様は工場見学や監査を手配できますか？**
はい。工場見学や第三者監査を歓迎します。営業チームにお問い合わせの上、ご予約ください。
**ワイタイはどのような認証を取得していますか？**
ワイタイはISO 22716化粧品GMPおよびGMPC品質システムの下で運営され、製品は適用される規制に従って登録されています。
**すべてのバッチのサンプルを保管していますか？**
はい。トレーサビリティと必要に応じた品質調査を支援するため、すべての生産バッチについて保管サンプルを保持しています。
**小規模な初回注文にも対応できますか？**
はい。特に新ブランドの立ち上げに向けて柔軟なMOQを提供し、数量の増加に応じて拡張します。