WEITAI GROUP · FAQ
الأسئلة الشائعة
إجابات شائعة حول التصنيع التعاقدي OEM/ODM ومواعيد التسليم والامتثال.
What is your minimum order quantity (MOQ)?+
MOQ varies by product. Medical gels and dressings generally start from 10,000 units, while skin care can be lower. It depends on the product and formula—please contact us for a quote.
What certifications does Weitai Group hold?+
Weitai Group is fully qualified: certified with ISO13485 (medical device quality management) and ISO22716/GMPC (cosmetics GMP), recognized as a National High-Tech Enterprise, and certified with GB/T29490 IP management system. We hold 110+ Class II medical device registrations, 72 invention patents and 30+ international patents, operate 100,000-class GMP cleanrooms across six production bases totaling 150,000 m² with 65 automated production lines, and bring 25+ years of OEM/ODM experience serving 1000+ partner brands.
What is the difference between ODM and OEM?+
OEM manufactures your existing formulas and machines under your brand; ODM offers full customization from formula development, packaging design to registration. Weitai supports both and provides free formula development and documentation kits.
How long does the customization process take?+
Typically 2-4 weeks from requirements to sample confirmation; production lead time depends on order volume. A clear schedule is provided at project start.
Can you provide formula development?+
Yes. With a 105-person R&D team, Weitai offers free formula development, packaging design, and documentation kits (brochures, detail pages, test reports) plus assistance with registration.
How can I get a quote?+
Please submit your product requirements and quantities via the inquiry form or sales@zhenmeifu.com. Our dedicated sales will contact you within 24 hours with a proposal and quotation.
هل يمكنكم التصنيع بالنيابة عن الغير لحشوات الحقن الدقيقة من ميكروسفيرات حمض البولي-L-لاكتيك (PLLA)؟+
نعم. تدعم Weitai التصنيع بالنيابة عن الغير/التصميم والتصنيع بالنيابة عن الغير (OEM/ODM) لمنتجات الأجهزة الطبية من الفئة الثالثة القابلة للحقن والحشو، بما في ذلك حشوات الحقن الدقيقة من ميكروسفيرات حمض البولي-L-لاكتيك (PLLA)، حيث يكون حجم الميكروسفيرات موحدًا وقابلًا للتحكم وقابلًا للتحلل الحيوي، مع إمكانية تخصيص التركيبة والتعبئة المعقمة (Aseptic Filling).
هل يمكن تصنيع حشوات حقن دقيقة من ميكروسفيرات البولي كابرولاكتون (PCL) بموجب عقد؟+
نعم. تدعم حشوات حقن ميكروسفيرات البولي كابرولاكتون (PCL) التصنيع بموجب عقد OEM/ODM، وتجمع بين الملء الفوري وتحفيز الكولاجين طويل الأمد، مع إمكانية تصميم دورة التحلل.
هل يمكن التصنيع بالوكالة لحشوات الحقن الدقيقة من هيدروكسي أباتيت الكالسيوم (CaHA)؟+
نعم. حشوات الحقن الدقيقة من هيدروكسي أباتيت الكالسيوم (CaHA) تدعم التصنيع بالوكالة OEM/ODM، والكريات الدقيقة هي مكون طبيعي للمصفوفة العظمية، ولها قدرة قوية على إعادة التشكيل العميق، ويمكنها تحفيز تجديد الكولاجين.
هل يمكن التصنيع بالوكالة لهلام هيالورونات الصوديوم الطبي (حمض الهيالورونيك) للحقن والتعبئة؟+
نعم. يُدعم التصنيع بنظام OEM/ODM لحشوات الحقن من هيالورونات الصوديوم الطبي (حمض الهيالورونيك)، مع إمكانية تخصيص درجة التشابك وحجم الجسيمات والتركيز، والتعبئة المعقمة، ويمكن التعاون لإكمال مستندات التسجيل والإيداع في السوق المستهدفة.
هل تدعمون التصنيع التعاقدي لمنتجات الحشو القابلة للحقن من الأجهزة الطبية من الفئة الثالثة؟+
نعم. تمتلك Weitide خطوط إنتاج OEM/ODM للأجهزة الطبية من الفئة الثالثة (الزرع المتقدم/منتجات الحشو القابلة للحقن)، وتغطي مواد التجديد والحشو مثل PLLA وPCL وCaHA وSodium Hyaluronate والكولاجين، وتدعم تخصيص التركيبات والتعبئة المعقمة ودعم التسجيل والإيداع.
ما هو الحد الأدنى لكمية الطلب ومدة التسليم لمنتجات الحشو القابلة للحقن؟+
الحد الأدنى لكمية الطلب لمنتجات الحشو القابلة للحقن عادةً يبدأ من 10,000 قطعة (حسب عملية الإنتاج للمنتج)، ومدة إعداد العينة القياسية 7 أيام عمل، ومدة التسليم للإنتاج الكمي 30-45 يومًا، ويُعتمد تحديدًا على تأكيد الطلب.
What is the scale of Weitide Group? What production bases does it have?+
Weitide Group is headquartered in Baiyun Beauty Bay, Guangzhou, and has multiple production bases in Guangzhou, Hunan, Zhaoqing, and other locations. Its factory area exceeds 150,000 square meters, covering the manufacturing of cosmetics and medical devices, with a daily capacity of up to 6 million Pcs.
What certifications has Weitide obtained?+
Weitide has obtained ISO13485 Medical Device Quality Management System certification, ISO22716/GMPC Cosmetic Good Manufacturing Practice certification, and is a National High-tech Enterprise. It holds a Cosmetic Production License and Class II and Class III Medical Device production qualifications.
What is Micropeptide's R&D strength?+
Micropeptide has an independent R&D center and an Industry-University Collaboration R&D platform, with over 70 Invention Patents, and can provide Custom Development of formulations, Clinical Evaluation, and Regulatory Registration support.
Which industry exhibitions does Weitide participate in?+
Weitide participates in domestic and international industry exhibitions such as the Guangzhou Beauty Expo every year, and hosts an annual New Product Launch & Trend Forum. We welcome you to schedule a booth visit, business negotiation, and factory tour.
What product categories can Weipeptide provide OEM/ODM Contract Manufacturing for?+
Weipeptide can provide OEM/ODM Contract Manufacturing for Cosmetic products (Lyophilized Powder, Mask, Essence, etc.), Class II Medical Devices (Medical Dressing, gel, etc.), and Class III Medical Device Injectable Fillers (Sodium Hyaluronate, PLLA, PCL, Hydroxyapatite, etc.).
