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醫用重組膠原蛋白修護液
二類醫療器械系列

醫用重組膠原蛋白修護液

透過在創面表面形成保護層,起物理屏障作用。用於小創口、擦傷、切割傷等非慢性創面及周圍皮膚的護理。

透過在創面表面形成保護層,起物理屏障作用。用於小創口、擦傷、切割傷等非慢性創面及周圍皮膚的護理。 本品分為Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型、Ⅴ型五種型號。Ⅰ型由液體和玻璃瓶構成;Ⅱ型由液體和塑膠瓶構成;Ⅲ型由液體和鋁瓶構成;Ⅳ型由液體和塑膠管構成;Ⅴ型由液體和玻璃管構成。液體由海藻糖、甘油、重組膠原蛋白、對羥基苯乙酮、1,2-己二醇和純化水組成。

起訂量 (MOQ)

—

打樣週期

7–14 天

量產交期

25–35 天

服務模式

OEM · ODM · 貼牌 (Private Label)

规格 / 特性

  • 國家二類醫療器材註冊證(海南械注准)
  • 主要成分:海藻糖、甘油、重組膠原蛋白、對羥基苯乙酮、1,2-己二醇和純化水
  • 非無菌提供(符合二類械標準)
  • 支援 OEM / ODM 客製化規格與包裝

技术参数

  • 註冊證號:瓊械注准20252140091
  • 型號:玻璃瓶(Ⅰ型)、塑膠瓶(Ⅱ型)、鋁瓶(Ⅲ型)、塑膠管(Ⅳ型)、玻璃管(Ⅴ型)
  • 規格:1–10(多規格可選)
  • 包裝:Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型、Ⅴ型
  • 無菌性:非無菌提供

Why Weitai

為什麼選擇微肽?

化妝品 × 醫療器材雙資質,從配方到量產全鏈條可控。

微肽 Weitai
普通 OEM 工厂
資質體系
化妝品 + 二類/三類醫療器材雙資質(ISO 13485 / ISO 22716 / GMPC)
僅單一化妝品資質
潔淨車間
10萬級/萬級 GMP 潔淨車間,覆蓋凍乾、灌裝、凝膠與敷料產線
常規淨化車間
註冊證支持
110+ 械字號註冊證 + 妝字號備案全流程支持
僅代工,無註冊證支持
研發實力
72 項發明專利、30+ 國際專利、臨床數據支撐
以配方庫複製為主
打樣能力
7–14 天客製打樣,配方嚴格保密
標準品為主,客製週期長
品類覆蓋
妝 / 械 / 三類注射填充全鏈條
單一品類為主

Process

合作流程

六大標準化步驟,從想法到上市全程可控。

01

需求溝通

明確產品類型、規格、數量、目標市場與合規要求。

02

配方與打樣

研發團隊客製化配方,提供樣品供評估與修改。

03

確認與報價

確認配方、包裝與 MOQ,簽訂合作協議。

04

量產與質檢

按 GMP 規範組織生產,全程品質監控。

05

包裝與貼牌

按品牌方要求完成充填、包裝與貼牌。

06

交付與放行

出貨檢驗、提供合規文件,安排物流交付。

Packaging

包裝選項

支援多種包裝形態與品牌客製化。

瓶

Bottle

管

Tube

罐

Jar

安瓿

Ampoule

凍乾雙腔

Lyophilized Dual-Chamber

面膜袋

Mask Sachet

FAQ

常見問題

關於代工、打樣與合規,您可能想了解。

最小起订量(MOQ)是多少?+

不同产品 MOQ 不同,医用凝胶与敷料类一般 1 万支/片起,护肤类可低至数千,具体以产品与配方而定,欢迎来样询价。

微肽集团有哪些认证资质?+

微肽集團資質齊全:已通過 ISO13485 醫療器械質量管理體系與 ISO22716/GMPC 化妝品良好生產規範雙重認證,是國家高新技術企業,並通過 GB/T29490 知識產權管理體系認證;累計持有 110 餘項二類醫療器械註冊備案、72 項發明專利及 30 餘項國際專利,配備 10 萬級 GMP 潔淨車間,四大生產基地總面積 15 萬平方米、65 條自動化生產線,深耕醫美代工 20 餘年,累計服務 1000+ 合作品牌。

ODM 与 OEM 有什么区别?+

OEM 为您按既有机型与配方代工贴牌;ODM 则从配方开发、包装设计到备案注册提供整体定制。微肽集团两种模式均可承接,并提供免费配方开发与资料包服务。

定制流程需要多长时间?+

常规从需求沟通到样品确认约 2-4 周,量产交期视订单量而定。我们会在合作初期提供明确的时间表。

是否可以提供配方开发?+

可以。微肽拥有 105 人研发团队,免费为合作客户提供配方开发、包装设计以及宣传册、详情页、检测报告等资料包,并协助备案注册。

如何获取报价?+

请通过官网询盘表单或邮箱 sales@zhenmeifu.com 提供您的产品需求与数量,我们将由专属商务在 24 小时内与您联系并出具方案与报价。

把您的產品構想,交給可靠的夥伴

把您的产品构想交给可靠的伙伴——从配方、样品到量产,微肽全程陪跑。