Skip to main content
Băng gạc phục hồi vết thương bằng polysaccharide sinh học y tế
Dòng Thiết Bị Y Tế Loại II

Băng gạc phục hồi vết thương bằng polysaccharide sinh học y tế

Loại I: Thích hợp cho chăm sóc vết thương không nhiễm trùng (như vết thương bề mặt, vết thương khâu sau phẫu thuật, chấn thương cơ học, vết bỏng độ I hoặc độ II nông, vết thương sau laser/photon/lột da bằng acid glycolic/phẫu thuật thẩm mỹ vi mô), cung cấp môi trường vi mô cho lành vết thương. Loại II, III, IV: Thích hợp cho chăm sóc vết thương bề mặt nhỏ, trầy xước, vết cắt và da xung quanh, cung cấp môi trường vi mô cho lành vết thương...

Loại I: Thích hợp cho chăm sóc vết thương không nhiễm trùng (như vết thương bề mặt, vết thương khâu sau phẫu thuật, chấn thương cơ học, vết bỏng độ I hoặc độ II nông, vết thương sau laser/photon/lột da bằng acid glycolic/phẫu thuật thẩm mỹ vi mô), cung cấp môi trường vi mô cho lành vết thương. Loại II, III, IV: Thích hợp cho chăm sóc vết thương bề mặt nhỏ, trầy xước, vết cắt và da xung quanh, cung cấp môi trường vi mô cho lành vết thương. Băng gạc phục hồi vết thương bằng polysaccharide sinh học y tế được chia thành bốn loại: Loại I, II, III, IV. Loại I bao gồm dung dịch và màng vải không dệt, đóng gói trong túi nhôm; Loại II bao gồm dung dịch và chai thủy tinh; Loại III bao gồm dung dịch và chai nhựa (vật liệu Pt); Loại IV bao gồm dung dịch và ống thủy tinh borosilicate. Dung dịch của sản phẩm này bao gồm carbomer, sodium hyaluronate, butylene glycol, glycerin, hydroxyacetophenone, 1,2-hexanediol, ectoin, triethanolamine, xanthan gum, disodium EDTA, nước tinh khiết. Sản phẩm được tiệt trùng bằng hơi nước ẩm, cung cấp vô trùng.

Số lượng đặt hàng tối thiểu (MOQ)

—

Thời gian làm mẫu

7–14 ngày

Thời gian giao hàng sản xuất hàng loạt

25–35 ngày

Chế độ dịch vụ

OEM · ODM · Gia công nhãn riêng (Private Label)

Specifications / Attributes

  • Giấy chứng nhận đăng ký thiết bị y tế loại II quốc gia (Đăng ký thiết bị y tế Hồ Nam)
  • Thành phần chính: carbomer, sodium hyaluronate, butylene glycol, glycerin, hydroxyacetophenone, 1,2-hexanediol, ectoin, triethanolamine, xanthan gum, disodium EDTA, nước tinh khiết
  • Cung cấp vô trùng (tiệt trùng bằng chiếu xạ)
  • Hỗ trợ OEM / ODM tùy chỉnh thông số kỹ thuật và bao bì

Technical Specifications

  • Số đăng ký: 湘械注准20242140153
  • Loại: Túi nhôm (Loại I), Chai thủy tinh (Loại II), Chai nhựa (Loại III), Ống thủy tinh (Loại IV)
  • Bao bì: Loại I, II, III, IV
  • Vô trùng: Cung cấp vô trùng

Why Weitai

Tại sao chọn Weitai?

Song hành hai chứng nhận mỹ phẩm × thiết bị y tế, kiểm soát toàn bộ chuỗi từ công thức đến sản xuất hàng loạt.

Weitai
Typical OEM Factory
Hệ thống chứng nhận
Song chứng nhận mỹ phẩm + thiết bị y tế loại II/loại III (ISO 13485 / ISO 22716 / GMPC)
Chỉ có chứng nhận mỹ phẩm đơn lẻ
Xưởng sạch
Xưởng sạch GMP cấp 100.000/cấp 10.000, bao phủ dây chuyền đông khô, chiết rót, gel và băng gạc
Xưởng làm sạch thông thường
Hỗ trợ giấy đăng ký
Hơn 110 giấy đăng ký số thiết bị y tế + hỗ trợ toàn bộ quy trình công bố mỹ phẩm
Chỉ gia công, không hỗ trợ giấy đăng ký
Năng lực R&D
72 bằng sáng chế phát minh, hơn 30 bằng sáng chế quốc tế, hỗ trợ dữ liệu lâm sàng
Chủ yếu sao chép thư viện công thức
Năng lực làm mẫu
Làm mẫu tùy chỉnh 7–14 ngày, bảo mật công thức nghiêm ngặt
Chủ yếu sản phẩm tiêu chuẩn, thời gian tùy chỉnh dài
Phạm vi danh mục
Toàn chuỗi mỹ phẩm / thiết bị y tế / chất làm đầy tiêm loại III
Chủ yếu một danh mục đơn lẻ

Process

Quy trình hợp tác

Sáu bước tiêu chuẩn hóa, kiểm soát toàn bộ từ ý tưởng đến ra mắt.

01

Trao đổi nhu cầu

Xác định loại sản phẩm, thông số kỹ thuật, số lượng, thị trường mục tiêu và yêu cầu tuân thủ.

02

Công thức và làm mẫu

Đội ngũ R&D tùy chỉnh công thức, cung cấp mẫu để đánh giá và chỉnh sửa.

03

Xác nhận và báo giá

Xác nhận công thức, bao bì và MOQ, ký kết thỏa thuận hợp tác.

04

Sản xuất hàng loạt và kiểm tra chất lượng

Tổ chức sản xuất theo tiêu chuẩn GMP, giám sát chất lượng toàn bộ quá trình.

05

Đóng gói và dán nhãn

Hoàn thành chiết rót, đóng gói và dán nhãn theo yêu cầu của thương hiệu.

06

Giao hàng và xuất xưởng

Kiểm tra xuất hàng, cung cấp hồ sơ tuân thủ, sắp xếp logistics giao hàng.

Compliance

Chứng nhận và chứng chỉ

Song chứng nhận mỹ phẩm và thiết bị y tế, bảo vệ tuân thủ cho thương hiệu và thị trường mục tiêu của bạn.

Packaging

Tùy chọn bao bì

Hỗ trợ nhiều hình thức bao bì và tùy chỉnh thương hiệu.

Chai

Bottle

Tuýp

Tube

Hũ

Jar

Ống tiêm

Ampoule

Đông khô hai khoang

Lyophilized Dual-Chamber

Túi mặt nạ

Mask Sachet

FAQ

Câu hỏi thường gặp

Về gia công, làm mẫu và tuân thủ, những điều bạn có thể muốn biết.

Số lượng đặt hàng tối thiểu (MOQ) là bao nhiêu?+

MOQ khác nhau tùy theo từng sản phẩm. Đối với gel y tế và băng gạc, thường từ 10.000 ống/miếng trở lên; đối với sản phẩm chăm sóc da, có thể thấp đến vài nghìn. Cụ thể phụ thuộc vào sản phẩm và công thức. Hoan nghênh quý khách gửi mẫu để được báo giá.

Sự khác biệt giữa ODM và OEM là gì?+

OEM là gia công dán nhãn theo công thức và dòng sản phẩm có sẵn; ODM cung cấp giải pháp tùy chỉnh toàn diện từ phát triển công thức, thiết kế bao bì đến đăng ký công bố. Tập đoàn Weitai có thể đảm nhận cả hai mô hình, đồng thời cung cấp dịch vụ phát triển công thức miễn phí và bộ tài liệu.

Sản phẩm dạng tiêm filler có số lượng đặt hàng tối thiểu (MOQ) và thời gian giao hàng như thế nào?+

MOQ của sản phẩm dạng tiêm filler thường từ 10.000 ống trở lên (tùy thuộc vào quy trình sản phẩm), thời gian làm mẫu thông thường là 7 ngày làm việc, thời gian giao hàng sản xuất hàng loạt là 30-45 ngày, cụ thể theo xác nhận đơn hàng.

Giao ý tưởng sản phẩm của bạn cho một đối tác đáng tin cậy

Bring your product idea to a reliable partner — from formula and sample to mass production, Weitai walks with you end to end.