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Chitosan Hemostatic Dressing
Medical Dressing Series

Chitosan Hemostatic Dressing

Rapid hemostasis with antibacterial, anti-adhesion medical dressing

A hemostatic dressing based on chitosan that rapidly forms a colloid barrier upon blood contact, combining antibacterial action and wound healing promotion for emergency and surgical use.

최소 주문 수량 (MOQ)

20,000 pcs

샘플 제작 기간

7–14일

양산 납기

25–35일

서비스 모드

OEM · ODM · Private Label

Specifications / Attributes

  • Rapid hemostasis
  • Antibacterial anti-adhesion
  • Chitosan biomaterial
  • Surgical wound suitable

Why Weitai

왜 微肽을 선택해야 할까요?

화장품 × 의료기기 이중 자격으로 처방부터 양산까지 전 과정 관리 가능.

Weitai
Typical OEM Factory
자격 체계
화장품 + 2종/3종 의료기기 이중 자격 (ISO 13485 / ISO 22716 / GMPC)
단일 화장품 자격만 보유
클린룸
10만급/1만급 GMP 클린룸, 동결건조, 충전, 젤 및 드레싱 라인 커버
일반 정화 클린룸
등록증 지원
110+ 의료기기 등록증 + 화장품 신고 전 과정 지원
OEM만 가능, 등록증 지원 없음
연구개발 역량
72건 발명특허, 30+ 국제특허, 임상 데이터 기반
처방 라이브러리 복제 위주
샘플 제작 능력
7–14일 맞춤 샘플 제작, 처방 엄격 비밀 유지
표준품 위주, 맞춤 기간 김
카테고리 커버리지
화장품 / 의료기기 / 3종 주사 필러 전 라인
단일 카테고리 위주

Process

협업 프로세스

6단계 표준화 절차, 아이디어부터 출시까지 전 과정 관리 가능.

01

요구사항 상담

제품 유형, 사양, 수량, 목표 시장 및 규정 요건을 명확히 합니다.

02

처방 및 샘플 제작

연구개발팀이 맞춤 처방을 개발하고 평가 및 수정을 위한 샘플을 제공합니다.

03

확정 및 견적

처방, 포장 및 MOQ를 확정하고 협력 계약을 체결합니다.

04

양산 및 품질 검사

GMP 규범에 따라 생산을 조직하고 전 과정 품질을 모니터링합니다.

05

포장 및 라벨링

브랜드 측 요구에 따라 충전, 포장 및 라벨링을 완료합니다.

06

납품 및 출하

출하 검사, 규정 준수 문서 제공, 물류 납품을安排합니다.

Compliance

자격 및 인증

화장품·의료기기 이중 자격으로 귀하의 브랜드와 목표 시장 규정 준수를 보장합니다.

Packaging

포장 옵션

다양한 포장 형태와 브랜드 맞춤 제작을 지원합니다.

병

Bottle

튜브

Tube

자

Jar

앰플

Ampoule

동결건조 이중 챔버

Lyophilized Dual-Chamber

마스크팩 파우치

Mask Sachet

FAQ

자주 묻는 질문

OEM, 샘플 제작 및 규정 준수에 대해 궁금한 점을 확인하세요.

What is your minimum order quantity (MOQ)?+

MOQ varies by product. Medical gels and dressings generally start from 10,000 units, while skin care can be lower. It depends on the product and formula—please contact us for a quote.

What certifications does Weitai Group hold?+

Weitai Group is fully qualified: certified with ISO13485 (medical device quality management) and ISO22716/GMPC (cosmetics GMP), recognized as a National High-Tech Enterprise, and certified with GB/T29490 IP management system. We hold 110+ Class II medical device registrations, 72 invention patents and 30+ international patents, operate 100,000-class GMP cleanrooms across six production bases totaling 150,000 m² with 65 automated production lines, and bring 25+ years of OEM/ODM experience serving 1000+ partner brands.

What is the difference between ODM and OEM?+

OEM manufactures your existing formulas and machines under your brand; ODM offers full customization from formula development, packaging design to registration. Weitai supports both and provides free formula development and documentation kits.

Can you provide formula development?+

Yes. With a 105-person R&D team, Weitai offers free formula development, packaging design, and documentation kits (brochures, detail pages, test reports) plus assistance with registration.

How can I get a quote?+

Please submit your product requirements and quantities via the inquiry form or sales@zhenmeifu.com. Our dedicated sales will contact you within 24 hours with a proposal and quotation.

PLLA(좌旋 폴리락틱애씨드) 마이크로스피어 주입 필러를 OEM/ODM 위탁 생산할 수 있나요?+

가능합니다. 微肽는 Class III Medical Device 주입 필러 제품의 OEM/ODM을 지원하며, PLLA 마이크로스피어 주입 필러를 포함합니다. 마이크로스피어 입도는 균일하고 제어 가능하며 생분해성이 우수하고, 맞춤형 처방과 Aseptic Filling이 가능합니다.

귀하의 제품 구상을 믿을 수 있는 파트너에게 맡기세요

Bring your product idea to a reliable partner — from formula and sample to mass production, Weitai walks with you end to end.