Fibra liofilizada de hialuronato de sodio de uso médico
Para el cuidado de heridas no crónicas (como heridas superficiales, heridas de sutura postoperatoria, traumatismos mecánicos, heridas pequeñas, abrasiones, heridas por corte, quemaduras de primer grado o segundo grado superficial, heridas postoperatorias de láser/luz pulsada intensa/peeling con ácido glicólico/cirugía estética mínimamente invasiva), proporcionando un microambiente para la cicatrización de heridas. Estéril/no estéril: suministrado como no estéril
Para el cuidado de heridas no crónicas (como heridas superficiales, heridas de sutura postoperatoria, traumatismos mecánicos, heridas pequeñas, abrasiones, heridas por corte, quemaduras de primer grado o segundo grado superficial, heridas postoperatorias de láser/luz pulsada intensa/peeling con ácido glicólico/cirugía estética mínimamente invasiva), proporcionando un microambiente para la cicatrización de heridas. Estéril/no estéril: suministrado como no estéril. La fibra liofilizada de hialuronato de sodio de uso médico tipo I está compuesta por el frasco A (que contiene hialuronato de sodio liofilizado), el frasco B (agua purificada) y una bomba nebulizadora; el tipo II es hialuronato de sodio liofilizado en frasco. El hialuronato de sodio liofilizado está compuesto por hialuronato de sodio, trehalosa y manitol, y los materiales de envasado de los frascos son de vidrio.
Cantidad mínima de pedido (MOQ)
—
Plazo de muestras
7–14 días
Plazo de producción en serie
25–35 días
Modo de servicio
OEM · ODM · Marca blanca (Private Label)
Specifications / Attributes
- Certificado de registro de dispositivo médico de clase II de China (Registro de dispositivos médicos de Hunan)
- Componentes principales: hialuronato de sodio, trehalosa y manitol
- Suministrado estéril (esterilización por irradiación)
- Compatible con personalización de especificaciones y envases OEM / ODM
Technical Specifications
- Número de registro: Xiang Xie Zhu Zhun 20222142060
- Modelo: universal
- Esterilidad: suministrado estéril
Why Weitai
¿Por qué elegir Weitai?
Doble cualificación en cosmética y dispositivos médicos, control total desde la fórmula hasta la producción en serie.
Process
Proceso de colaboración
Seis pasos estandarizados, control total desde la idea hasta el lanzamiento.
Comunicación de necesidades
Definir el tipo de producto, especificaciones, cantidad, mercado objetivo y requisitos de cumplimiento.
Formulación y muestras
El equipo de I+D personaliza la fórmula y proporciona muestras para evaluación y modificación.
Confirmación y cotización
Confirmar la fórmula, el envase y el MOQ, y firmar el acuerdo de cooperación.
Producción en masa y control de calidad
Organizar la producción conforme a las normas GMP, con monitoreo de calidad durante todo el proceso.
Envasado y etiquetado privado
Realizar el llenado, envasado y etiquetado privado según los requisitos de la marca.
Entrega y liberación
Inspección de embarque, provisión de documentos de cumplimiento y coordinación de la entrega logística.
Compliance
Cualificaciones y certificaciones
Doble cualificación cosmética y médica para garantizar el cumplimiento de su marca y mercados objetivo.
Packaging
Opciones de envase
Compatible con múltiples formatos de envase y personalización de marca.
Botella
Bottle
Tubo
Tube
Tarro
Jar
Ampolla
Ampoule
Doble cámara liofilizada
Lyophilized Dual-Chamber
Sobre de mascarilla
Mask Sachet
FAQ
Preguntas frecuentes
Sobre fabricación, muestras y cumplimiento, lo que quizás desee saber.
¿Cuál es la cantidad mínima de pedido (MOQ)?+
La MOQ varía según el producto. Para geles y apósitos médicos, generalmente es a partir de 10.000 unidades/piezas; para productos de cuidado de la piel, puede ser tan baja como varios miles. El monto específico depende del producto y la fórmula. Le invitamos a solicitar una cotización con muestras.
¿Qué certificaciones y cualificaciones posee Weitai Group?+
Weitai Group cuenta con cualificaciones completas: ha obtenido la doble certificación de ISO13485 para sistemas de gestión de calidad de dispositivos médicos y ISO22716/GMPC para buenas prácticas de fabricación de cosméticos, es una empresa nacional de alta tecnología y ha superado la certificación del sistema de gestión de propiedad intelectual GB/T29490; acumula más de 110 registros y notificaciones de dispositivos médicos de Clase II, 72 patentes de invención y más de 30 patentes internacionales, dispone de talleres limpios GMP de clase 100 000, cuatro bases de producción con una superficie total de 150 000 metros cuadrados y 65 líneas de producción automatizadas, con más de 20 años de experiencia en la fabricación por contrato de medicina estética y ha prestado servicio a más de 1000 marcas colaboradoras.
¿Cuál es la diferencia entre ODM y OEM?+
OEM fabrica y etiqueta con marca propia según el modelo y la fórmula existentes; ODM ofrece personalización integral desde el desarrollo de la fórmula y el diseño del envase hasta el registro y la notificación. Weitai Group puede encargarse de ambos modelos y ofrece desarrollo de fórmulas y documentación de forma gratuita.
¿Qué certificaciones de cualificación ha obtenido Weitai?+
Weitai ha obtenido la certificación ISO13485 del sistema de gestión de calidad de dispositivos médicos y la certificación ISO22716/GMPC de buenas prácticas de fabricación de cosméticos. Es una empresa nacional de alta tecnología y cuenta con licencia de producción de cosméticos y cualificación de producción de dispositivos médicos de Clase II y Clase III.
¿Qué categorías de productos puede fabricar Weitai como OEM/ODM?+
Weitai puede fabricar como OEM/ODM cosméticos con número de registro sanitario (cosméticos) (polvo liofilizado, mascarillas, sérums, etc.), dispositivos médicos de Clase II (apósitos médicos, geles, etc.) y productos de relleno inyectable de dispositivos médicos de Clase III (hialuronato de sodio, PLLA, PCL, hidroxiapatita, etc.).
Confíe su idea de producto a un socio fiable
Bring your product idea to a reliable partner — from formula and sample to mass production, Weitai walks with you end to end.